Den vil også være interessant og nyttig for tjenestemottakere og pårørende.

Det er i tillegg laget en brosjyre som gir en kort innføring i retten til individuell plan som i hovedsak retter seg mot brukerne.

Sosial og helsedirektoratet ga første gang ut en veileder for individuell plan i 2002. Den nye veilederen er oppdatert i forhold til alle endringer som er gjort i lovverket fram til desember 2007.

Foreldre som har barn med autisme, har kontaktet Sosial- og helsedirektoratet for å få informasjon og veiledning om gluten- og kaseinfri kost til barna sine. For å møte dette behovet etablerte direktoratet en arbeidsgruppe med brukerrepresentanter og fagfolk med kunnskap på området. Dette heftet er resultatet av arbeidet. Sosial- og helsedirektoratet takker arbeidsgruppens medlemmer for alle nyttige innspill underveis.
Fordøyelsesplager er vanlig hos barn med autisme, det viser både kliniske undersøkelser og erfaringer fra foreldre. Noen synes at fordøyelsesplagene er blitt mindre ved å gi barna mat som ikke inneholder gluten og kasein, og at barna i tillegg har fått generelt bedre atferd. Det er årsaken til at flere familier ønsker å prøve om gluten- og kaseinfri kost kan bedre situasjonen for deres barn med autisme.
Formålet med heftet er å gi en ernæringsfaglig innføring i gluten- og kaseinfri kost og informasjon om hva dette innebærer for barnet selv og familien deres. Heftet gir tips om hva foreldrene bør tenke gjennom og hva som bør gjøres, dersom man velger å begynne med gluten- og kaseinfri kost. Det inneholder litt om oppfølging av dietten, valg av matvarer og praktisk gjennomføring.
Heftet inneholder også en kort oversikt over hva som er dokumentert når det gjelder mage- og tarmproblemer og mulig effekt av gluten- og kaseinfri kost til barn med autisme. Vi håper heftet vil være til nytte for både pårørende og fagfolk i arbeidet med å forsøke å endre kostholdet til barn med autisme, når det er ønskelig å prøve ut dette.

Eksempelsamlingen henvender seg til alle som arbeider med familier med barn med nedsatt funksjonsevne, til familiene selv og til deres interesseorganisasjoner.
Eksempelsamlingen Gode løsninger - hva er det? - hvor finnes de? er utarbeidet som en del av direktoratets 2-årige program knyttet til tilrettelegging av det kommunale tjenestetilbudet til barn med nedsatt funksjonsevne og deres familier - TaKT. Det er her lagt vekt på å formidle tiltak og erfaringer som oppleves som gode både i tjenesteapparatet og i familiene.

I 1990 ga Statens råd for funksjonshemmede ut et hefte om rettigheter for barn og unge med funksjonshemning. Det har vært stor etterspørsel etter dette. Endringer i rettigheter har medført at
Sosial- og helsedirektoratet har valgt å lage et nytt hefte som også vil bli lagt ut på direktoratets nettside.
Barn og unge med nedsatt funksjonsevne og familiene deres har behov for en rekke tjenester, tjenester som ofte gis av mange forskjellige instanser og etater. Rettigheter er hjemlet i lover og
forskrifter, og informasjonen er i liten grad samlet. Mange bruker mye tid og krefter på å orientere seg i lovverk og tjenestetilbud. Dette heftet er ment å gjøre det enklere å finne fram.
Heftet tar utgangspunkt i Gina som er født med funksjonsnedsettelse. Det viser hvilke rettigheter og muligheter hun og familien har fra fødselen til hun er om lag 20 år og hvor familien kan henvende
seg for å få hjelp. Det handler ikke om tilværelsen ved å ha et barn eller en ungdom med nedsatt funksjonsevne.
Det er også et stikkordregister med henvisning til de ulike temaene.
Vi håper heftet vil være til nytte for foreldre som får eller har barn og unge med nedsatt funksjonsevne, og også for personell som gjennom arbeidet sitt kan ha behov for denne informasjonen. Lover og regler endres stadig, innholdet i dette heftet er sist oppdatert juli 2005.